Kerri

Mon père, Terry Law, a reçu un diagnostic de la maladie d’Alzheimer à début précoce il y a 2 ans, à 63 ans. Il est maintenant dans un établissement de soins et mes deux sœurs et moi lui rendons visite aussi souvent que possible. Même s’il ne se souvient plus de nos prénoms, c’est encore notre père.

On se souvient de lui comme d’un type drôle. Il faisait toujours des blagues et adorait danser. Il était si fier de nous ses filles! Il laissait tout tomber pour venir nous aider à changer un pneu, même en costume. Alors, quand il a commencé à montrer des signes précoces de la maladie d’Alzheimer, on a refusé de regarder la réalité en face. On ne pouvait pas croire qu’il ne savait plus comment suivre des instructions ou faire une liste dans Excel.

Un jour, il ne se souvenait plus comment jouer aux échecs avec ma fille de 6 ans. C’est à ce moment que j’ai su que quelques chose n’allait vraiment pas, et je ne savais pas quoi faire.

Ma mère a essayé de faire face seule à la situation, mais le jour est venu lorsqu’elle a compris qu’elle n’en pouvait plus. Elle s’occupait de tous les soins quotidiens, comme lui brosser les dents et lui faire prendre sa douche. Mon père se réveillait en pleine nuit de nombreuses fois, et ma mère ne dormait pas assez.

C’était épouvantable. J’avais l’impression que je perdais mon père et qui il était. On ressentait tous la même chose.

Nous avons réussi à le placer dans un centre de répit pour que ma mère puisse faire une pause; puis, quelque temps après, une place permanente s’est libérée dans l’établissement de soins où il vit depuis janvier dernier. Il sait que nous sommes de la famille et il est heureux de nous voir… mais c’est triste pour nous.

Certaines facettes de mon père sont encore là. Comme son rire. Il a un rire authentique. Vraiment. Il fait des blagues parfois. On perd qui il était, mais on n’arrêtera pas de lui rendre visite. Il a besoin de nous maintenant.

Il a toujours été là pour ma mère, mes deux sœurs et moi-même. C’est à notre tour.